Sólido !!

Continuando con el articulo anterior, seguiremos tratando el tema de los sólidos.

Al mantenerse constante la presión a una baja temperatura los cuerpos se presentan de un modo de forma sólida, y se pueden encontrar de forma entrelazadas formándose así estructuras cristalinas.

• Es importante saber que los sólidos presentan propiedades especificas.
• Elasticidad: Todo solido puede recuperar su forma original si es deformado. Un ejemplo puede ser un resorte, este es un objeto e que podemos observar esta propiedad particular.
• Volumen definido: al tener este una forma definida, también el volumen es constante.
• Inercia: es aquella oposición que por resistencia da un sistema físico o un sistema social a determinados posibles cambios, para el caso de el sólido, tiende a oponer resistencia a cambiar su estado en reposo.

Podemos decir que uno de los sólidos conocidos de peso más ligero es un material artificial, el aerogel, posee una densidad de 1,9 mg/cm² en tanto que el que posee mayor densidad, el osmio (Os), el cual posee una densidad de 22,6 g/cm^2.

Si vemos las moléculas  de los sólidos estos tienen una gran cohesión y adoptan formas bien definidas.

Continua Gaseosos.

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Para todos los estudiantes de Biología, y aquellos jóvenes adolescentes, les queremos acercar un tema que es de sumo interés, tanto para la formación curricular como la personal.

Este tema sobre la ovogenesis humana, la ovogonia y meiosis 1, es fundamental para comprender como se produce la reproducción humana mediante el proceso de la división de la célula reproductora, para la fecundación.

Es interesante que todos los estudiantes y personas, puedan y sepan reconocer su cuerpo, y como se van generando a través de la adolescencia los caracteres sexuales primarios y los caracteres sexuales secundarios.

Nuesto interes fundamental con este articulo, es que puedas adquirir los conocimientos necesarios sobre tu cuerpo, su fisiología y anatomía humana.

Comprende que mayor sera la seguridad en ti mismo, ya que podrás discernir muchas opciones que la vida te hará enfrentar, de las que sin lugar a dudas deberás tomar decisiones fundamentales para ti y quienes te rodean.

Articulos al azar:

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Efectos de las Mutaciones

Agentes mutágenos, ninguno produce mutaciones determinadas, especificas, se puede observar los efectos de algunas mutaciones encontramos:

Efectos que son nocivos: Son particularmente peligroso en los cigotos, gametos o células de un embrión donde podría surgir órganos animales o individuos. cuando se afecta a las células con una continuada división cabe la posibilidad de surgir un cáncer,  si se altera tanto a los genes supresores o los oncogenes.

Son letales la mayoría de las mutaciones, como sabemos estas producen un sin fin de enfermedades hereditarias, enfermedades crónicas, congénitas sobre todo en adultos.

La mayor parte de los contaminantes ambientales son agentes mutagénicos que afectan tanto al ser humano como a nuestro ecosistema, esto provoca en numerosos casos severos desequilibrios con daños permanentes.

Beneficiosos: Cuando se pronuncia la palabra mutación siempre nos refleja un aspecto de sus dos caras y es la no deseada, veamos cuando son la otra cara la beneficiosa.

Una mutación puede favorecer en la adaptación a un medio ambiente algo más agresivo.

Si una sustancia de un nucleotido cuando se da la secuencia de ADN pasar desapercibida, aunque es posible que se produzcan alteraciones importantes para una función biológica de una proteína.

Tiene mayor probabilidad de ser perjudiciales la nuevas mutaciones que beneficiosas en los organismos, esto significa al echo de que son eventos aleatorios en relación a la adaptación, para que se comprenda, que bien ocurra o no una mutación particular esta es independiente de las consecuencias que puedan tener en sus portadores.

Los porcentajes en mutación que se han medido en una variedad de organismos, tanto en humanos y en organismos pluricelulares, la mutación se da entre 1 de 100.000 gametos o bien 1 de cada 1.000.000.

Pese que la incidencia en mutaciones, es relativamente alta en relación con el número de organismos de cada especie, no depende la evolución de las mutaciones que podrían surgir en cada generación, más bien depende de la acumulación de toda la variedad durante la evolución de las especies y los seres vivos.

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Mutaciones Cariotípicas o genómicas

Estas son mutaciones las cuales afectan tanto al número de cromosomas o bien todo el genoma.

Haploidia: mutaciones que producen una disminución al número de juegos de cromosomas.

Poliploidía: Es una mutación en la que se genera un aumento del número de “juegos de cromosomas” mayor al normal. Aquellos seres vivos poliploides también pueden ser autopoliploides, esto es cuando provienen de la hibridación, esto significa que se produce cuando se de el cruce de dos especies distintas.

Aneuploidia: mutación que afecta a un número de ejemprares de un cromosoma o más solamente, no llega a afectar a todo el juego completo. Pueden ser monosomias, tetrasomías o trisomías, etc, lo normal son dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, pero mono es cuando posee uno, tri cuando posee tres etc. Los distintos tipos de trastornos genéticos de las aneuploidía, en humanos los que pueden ser los siguientes.

• Trisomia 21 o Síndrome de Dwon posee 47 cromosomas
• Trisomia 18 o Sindrome de Edwards. 47 cromosomas
• Trisomia Sexual XXX
• Trisomia Sexual XYY
• Trisomia Sexual XXY Síndrome de Klinefelter.

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las causas pueden ser variadas pero por lo general se incluyen en dos categorías

Mutaciones naturales o espontáneas : Son aquellas que se dan en condiciones normales de crecimiento y del ambiente y representan la base de la evolución.

Mutaciones inducidas: Son aquellas provocadas artificialmente por algún agente externo conocido también como agente mutageno.

Entre los agentes mutagenos se pueden encontrar:

-Agentes físicos  ej: radiaciones y rayos ultravioletas ,etc.

-Agentes químicos ej : análogos de bases de ácidos nucleicos  o alcaloides , etc.

-Agentes biológicos : virus , bacterias ,anthraz,etc

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Todas las células necesitan tener energía para poder realizar todas sus funciones y esta energía se obtiene por medio del catabolismo realizado en la mitocondria.

En este proceso son degradadas moléculas complejas en otras mas simples ,así como la glucosa que es degradada a dióxido de carbono y agua con liberación de energía.

La respiración celular posee tres fases:

Glicolisis:

Consiste en la rotura del azúcar ,se da en el citosol mediante la rotura de una molécula de glucosa se obtienen dos moléculas de ácido pirúvico.Se produce una ganancia de 2 ATPy 2 transportadores de electrones NADP.

La glicolisis se divide en dos pasos :una la activación de la glucosa y producción de energía ,no se requiere energía.

Ciclo de Krebs :

Ocurre dentro de la mitocondria es una serie de reacciones cíclicas en las cuales los ácidos pirúvicos se desdoblen en dióxido de carbono y hay formación de ATP aquí hay una ganancia de 2 ATP y si se requiere oxigeno.

Cadena respiratoria o transportadora de electrones:

Los electrones transportados entran al sistema de transporte de electrones de la membrana interna mitocondrial.Aquí su energía es usada para subir el gradiente de iones de hidrógeno, así se produce la síntesis de 32 a 34moleculas de ATP.Al final del sistema se combinan 2 electrones con un átomo de oxigeno y 2 iones de hidrógeno para formar agua.

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Es el conjunto de reacciones químicas mediante las cuales la energía solar se utiliza para sintetizar moléculas orgánicas de alta energía ,a partir de moléculas inorgánicas de bajo nivel de energía principalmente dióxido de carbono y agua.

Se la puede dividir en dos etapas:

Etapa luminosa o fotoquímica ;ocurre dentro de los cloroplastos en el tilacoide.

El proceso comienza comienza cuando la luz excita a la clorofila y los electrones pasan de un nivel de baja energía a otro mas alto ,esos electrones son reemplazados por moléculas de agua que al ocurrir la fotolisis expulsan oxigeno y como resultado se forma ATP.

Resultado : la energía luminosa se transforma en energía química :ATP y NADH.

Etapa oscura o no fotoquímica:

Ocurre dentro de los cloroplastos dentro del Estroma.

Este proceso se inicia con una serie de reacciones cíclicas por medio de las cuales el dióxido de carbono se fija en los carbohidratos en forma independiente de la luz a estas reacciones cíclicas se las conoce como el ciclo de Calvin.Se reduce el dióxido de carbono mediante ATP y NADPH formándose glucosa y otros compuestos orgánicos.

Resultado :La energía química del ATP y NADPH se utiliza para la síntesis de glucosa.

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Mutación Génicas

Cuando hablamos de una mutación tanto en genética como biología nos referimos específicamente a una alteracíon, entendamos una mutación es una alteración o cambio en información genética (ADN)(genotipo) de cualquiera de los seres vivos.

Por lo tanto dicha mutación producirá un cambio de características, las cuales se presentan de una forma súbita e espontanea, en el núcleo donde se encuentra el ADN quien guarda toda la información genética de una célula, es la que desencadena la trasmisión hereditaria a sus desentiendes, esto no significa que cada desentiende pueda llegar a tener una mutación ya que la mutación es un error de una copia.

Si bien la unidad genética es quien puede ser capaz de mutar un gen que es la unidad de información hereditaria (como ya hemos explicado) que forma el ADN.

Veamos una explicación como ejemplo, en los seres multicelulares, las mutaciones solo y tan solo pueden ser heredadas cuando afectan a las células reproductivas.

Dependiendo del mecanismo que provoque el cambio en el material genético , se puede establecer de tres tipos de mutaciones: Mutaciones cariotípicas o genómicas, mutaciones cromosómicas y mutaciones génicas o moleculares.

La comunidad científica considera una tendencia al termino mutación génica solamente y los tipos restantes se les denominan aberraciones cromosomicas.

Mutaciones génicas o Moleculares

Son las mutaciones que ocurren al alterar la secuencia de nucleótidos del ADN. Entre las mutaciones puntuales podemos distinguir:

• Mutación por sustitución de bases: Se producen al cambiar la posición de un nucleótido por otro, por ejemplo, donde debería haber un nucleótido de citosina, se inserta uno de timina.
• Mutación por pérdida de nucleótidos o deleción: En la secuencia de nucleótidos se pierde uno y no se sustituye por nada.
• Mutación por inserción de nuevos nucleótidos: Dentro de la secuencia del ADN se introducen nucleótidos que no deberían estar.
• Mutación por inversión de nucleótidos: Se producen giros de 180 grados, es decir dos segmentos de nucleótidos de hebras complementarias se invierten y se intercambian.
• Mutación por translocación de pares de nucleótidos complementarios.

SI no te quedo claro disfruta de este vídeo

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Se encuentra formado por dos cadenas muy largas de polinucleotidos unidas entre si por puentes de hidrógeno formándose los pares de bases.

Las dos cadenas se encuentran en una estructura helicoidal alrededor de un eje lo que le da el nombre de doble hélice, en cambio el azúcar y el fosfato están orientados hacia el exterior de la molécula.

Una molécula de ADN  de un milímetro de longitud estará formado por 3 mil Kb o sea unas tres millones de bases.

Podemos decir que por ello la molécula de ADN es un largo filamento de 20 Angstrom de diámetro cuya longitud depende del numero de Kb,que a su vez depende de la especie.

Así pues la molécula de ADN es un largo filamento de 20 Angstrom La estructura de doble hélice fue propuesta por Watson y Crick en 1953 ,cuyo postulado era que la secuencia en la que estaban las bases a lo largo de la cadena de ADN es lo que contiene la información génica estos científicos propusieron el mecanismo de duplicación del ADN que dará lugar a dos células hijas con idéntica copias de ADN por medio de una división celular.A la duplicación del ADN se la conoce con el nombre de replicacion.

Durante la replicación, las dos cadenas se van separando y cada una de ellas sirve de patrón para la síntesis de su cadena complementaria. Las bases se van agregando una a una y la selección de cuál base entra en un sitio específico de la cadena en formación, queda determinada por la base en la cadena patrón con la que se va a aparear.

El modelo de duplicación de ADN se dice que es semiconservativo ,debido a que la mitad del ADN de un cromosoma proviene de la célula paterna ,mientras que la otra mitad se sintetiza durante el proceso de replicacion. Este fue el mecanismo propuesto por Watson y Crick para explicar como se transfiere la información de generación en generación.

Los enlaces fosfodiester son catalizados por la ADN polimerasa que comprueba que las bases se apareen correctamente y si hubiera un error lo corrige ,la frecuencia de que pueda suceder un error es menor a 1 en 100 millones.

El apareamiento de las bases también es el mecanismo para enviar información genética desde el núcleo hacia los ribosomas y dirigir la síntesis proteica.Una porción de la cadena de ADN sirve como patrón para la síntesis de ARN y la secuencia de bases de ARN es complementaria a la otra porción de la cadena que se esta copiando.

Al ARN sintetizado de esta forma se le denomina ARN mensajero .La síntesis del ARN es catalizada por la ARN polimerasa que también es una enzima patrón-dependiente.

El ARN mensajero se une en el citoplasma a subunidades ribosomales ,formándose el ribosoma activo,que es responsable de la síntesis de proteínas ,en este organelo el ARN mensajero especifica la secuencia con que deben insertarse los aminoácidos en la síntesis de polipeptidos.

Así es como la información contenida en los cromosomas se traduce en la especificación de la estructura primaria de una proteína ,la cual determina la funcionalidad de las proteínas.

A l proceso de copiado de la información contenida en el  ADN cromosomal durante la síntesis del ARN mensajero se le llama transcripción.Al proceso de lectura ,en el ribosoma de la información transportada por el ARN mensajero ,durante la síntesis de la proteína se le conoce como traducción.

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Las enzimas pueden ser inhibidas por moléculas especificas.

Los inhibidores pueden unirse reversible o irreversible a las enzimas.

Los inhibidores irreversibles se unen covalentemente a residuos aminoácidicos con la enzima impidiendo su acción.

Los inhibidores reversibles se unen a la enzima por el mismo tipo de interacciones que se producen entre las enzimas y los sustratos que dentro de ellos se encuentran los inhibidores competitivos y no competitivos.

Inhibición competitiva: Cuando un inhibidor competitivo y un sustrato están en presencia de una enzima, compiten entre si por ocupar el sitio activo de la misma.

El inhibidor competidor  tiene una estructura similar a a del sustrato por lo que tiene la posibilidad de formar un complejo.

El competidor que no permite formar el complejo no da producto y disminuye el número de moléculas de electrones libres en condiciones interaccionar con el, la unión de IC a la enzima es irreversible.

Inhibición no competitiva: Cuando el efecto de una sustancia se puede revertir aumentando la [ S ], el inhibidor no es competitivo este compuesto se une a un sitio diferente al sitio activo y por eso puede formarse el complejo EIS ( Enzima-sustrato-inhibidor) el que no da producto.,,

Enzimas: Parte I, Parte II, Parte III, Parte IV

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