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Mutaciones cariotípicas o genómicas

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Mutaciones Cariotípicas o genómicas

Estas son mutaciones las cuales afectan tanto al número de cromosomas o bien todo el genoma.

Haploidia: mutaciones que producen una disminución al número de juegos de cromosomas.

Poliploidía: Es una mutación en la que se genera un aumento del número de «juegos de cromosomas» mayor al normal. Aquellos seres vivos poliploides también pueden ser autopoliploides, esto es cuando provienen de la hibridación, esto significa que se produce cuando se de el cruce de dos especies distintas.

Aneuploidia: mutación que afecta a un número de ejemprares de un cromosoma o más solamente, no llega a afectar a todo el juego completo. Pueden ser monosomias, tetrasomías o trisomías, etc, lo normal son dos ejemplares de cada tipo de cromosomas, pero mono es cuando posee uno, tri cuando posee tres etc. Los distintos tipos de trastornos genéticos de las aneuploidía, en humanos los que pueden ser los siguientes.

  • Trisomia 21 o Síndrome de Dwon posee 47 cromosomas
  • Trisomia 18 o Sindrome de Edwards. 47 cromosomas
  • Trisomia Sexual XXX
  • Trisomia Sexual XYY
  • Trisomia Sexual XXY Síndrome de Klinefelter.

Causa de las mutaciones

7 respuestas

Causas de las mutaciones:

las causas pueden ser variadas pero por lo general se incluyen en dos categorías

Mutaciones naturales o espontáneas : Son aquellas que se dan en condiciones normales de crecimiento y del ambiente y representan la base de la evolución.

Mutaciones inducidas: Son aquellas provocadas artificialmente por algún agente externo conocido también como agente mutageno.

Entre los agentes mutagenos se pueden encontrar:

-Agentes físicos  ej: radiaciones y rayos ultravioletas ,etc.

-Agentes químicos ej : análogos de bases de ácidos nucleicos  o alcaloides , etc.

-Agentes biológicos : virus , bacterias ,anthraz,etc

Mutaciones cromosómicas

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Mutaciones Cromosómicas:

Son las que alteran la posible secuencia de fragmentos en que se podría subdividir un cromosoma.

Mediante la técnica de bandas se hacen apreciables al microscopio .

Dentro de estas mutaciones encontramos:

Mutación por inversión de un fragmento cromosómico

Mutación por delección o perdida de un fragmento cromosómico.

Mutación por duplicación de un fragmento cromosómico .

Mutación por translocacion de un fragmento cromosómico ,es un cambio de posición de un fragmento y puede ocurrir en un solo cromosoma ,entre cromosomas homologo o entre cromosomas distintos.

Un vídeo para entender y meditar !!